Storyteller Genomics
Storyteller Genomics®는 다양한 Genomics 연구를 지원하는 시약을 개발·제조합니다. 표준화된 설계와 검증 프로세스를 바탕으로 실험실 환경부터 현장 적용까지 일관된 결과를 지원하며, 연구자간 편차를 최소화 시킬 수 있는 워크플로를 제공합니다.
BeLight™ DNA library prep Kit
BeLight™ DNA Library Prep Kit는 One Tube Protocol로 시료 손실을 최소화하고 신속하고 편리하게 NGS DNA Library를 제작할 수 있는 키트로
gDNA, cfDNA, FFPE DNA 등 다양한 시료를 1ng-100ng까지 사용할 수 있습니다.
Rapid and User-Friendly Process
Extremely user-friendly. Anyone can reliably conduct NGS Library Prep within 3 hours.
BeLight™ 16S V3-V4 Amplicon Library Prep Kit
Zymo사의 Microbial Community DNA Standard(Cat# D6305/6306)를 활용해 BeLight™ 16S V3-V4 Assay의 성능을 검증하고, 타사 16S V3-V4 Assay 및 분석 결과와 비교 평가를 수행했고, 표준물질의 기대 조성비에 부합하는 안정적이고 재현성 높은 분석 성능을 확인했습니다.
BeLight™ 16S V3-V4 Assay는 국내 유수의 대학병원에서 실제 진단·연구 환경에서 활발히 사용되고 있습니다.
BeLight™ Cancer Hotspot Amplicon Panel
BeLight™ Cancer Hotspot Amplicon Panel은 TP53, KRAS, AKT1, NRAS, BRAF, PIK3CA 등 주요 암 관련 유전자에 걸친 총 188개 hotspot으로 구성됩니다. Horizon Multiplex I cfDNA Reference Standard를 표준물질로 사용해 총 10ng (5ng×2 pools) 입력 조건에서 성능을 평가한 결과, Uniformity 97.22%를 달성했으며, 1% VAF 변이까지 검출 가능함을 확인했습니다.
BeLight™ 40-Oncogene Panel
BeLight™ 40-Oncogene Panel은 40개 암 관련 유전자의 전체 엑손(full exons)을 포괄하도록 설계되었습니다. 조직 DNA는 물론 cfDNA도 1ng 이상부터 적용 가능해, Plasma 1–2mL에서 추출한 극소량의 cfDNA로도 유의미한 변이 분석이 가능합니다. 또한 Twist cfDNA Pan-Cancer Reference Standard 20ng을 사용한 성능 평가에서 On-target 80% 이상을 확인했으며, 0.25% VAF 변이까지 안정적으로 검출됨을 검증했습니다.
BeLight™ 40-Oncogene PanelPan-Cancer Gene and Methylation Panel
BeLight™ Pan-Cancer Gene and Methylation Panel은 146개 유전자의 전체 엑손(full exons), openPBTA 기반 64개 유전자 hotspot, 자체 선정 58개 유전자 hotspot, 23개 fusion 유전자, 33개 CNV, MSI 분석까지 지원하도록 설계된 Gene Panel과, 소아 뇌종양(Pediatric Brain Tumor) 특이적 methylation site를 포함한 Pan-Cancer Methylation Panel로 구성됩니다. 조직 DNA는 물론 cfDNA도 1ng 이상부터 적용 가능해, Plasma 1–2mL에서 추출한 극소량의 cfDNA로도 유전적 변이(Genetic Alteration)와 methylation 정보를 동시에 통합 분석할 수 있습니다.
Horizon Multiplex I cfDNA Reference Standard 20ng을 사용한 성능 평가에서 On-target 80% 이상을 확인했으며, 주요 변이에 대해 0.1% VAF까지 안정적으로 검출됨을 검증했습니다. 또한 Takara EpiScope® Methylated HCT116 gDNA 및 Takara EpiScope Unmethylated HCT116 DKO gDNA를 통해 CpG methylation 정보가 안정적으로 분석 가능함을 확인했습니다.
Horizon Multiplex I cfDNA Reference Standard의 8개 변이 검출 여부를 평가하기 위해, Q30 이상이며 UMI 2개 기준을 충족한 데이터만을 사용해 분석을 진행했습니다. VAF 1%, VAF 0.1%, WT DNA 조건에서 비교 분석했으며, 표준물질 20ng 입력 기준으로 0.1% VAF 이상의 변이가 안정적으로 검출됨을 확인했습니다.
EpiScope® control gDNA를 사용해 Methylation 성능 평가를 수행했습니다. 샘플명 methyl100은 95% 이상 methylation이 확인된 EpiScope® Methylated HCT116 gDNA로 구성했으며, methyl0는 저메틸화가 검증된 EpiScope Unmethylated HCT116 DKO gDNA를 사용했습니다. methyl50은 두 gDNA를 1:1로 혼합해 제작하여, methylation 비율에 따른 분석 성능을 함께 확인했습니다.