Dovetail® LinkPrep™ Kit
One Assay, Multiple Solutions
End-Point 방식을 사용하여 Over digestion 현상이 없기 때문에,
시행착오 없이 좋은 결과를 얻으실 수 있습니다.
염색질 구조(chromatin topology), genetic variation(structural variants), SNVs, InDels, and CNVs 등 유전적 변이를 포함한 게놈 전체를 포괄적으로 분석하고, 높은 민감도로 genome assemblies를 생성합니다
LinkPrep 기술은 short-read sequencer를 활용하여 게놈 전반에 걸친 long-range information을 capture 할 수 있게 합니다.
Do More with a Single Assay, In Less Time
Uniform Coverage Across The Genome
Dovetail® LinkPrep™ 기술은 기존의 short-read sequencing에 비해 향상된 genome coverage와 데이터 품질을 제공합니다. signal-to-noise ratio가 개선된 그래프(녹색 곡선)는 구조적 변이와 염색질 상호작용을 더 높은 해상도와 정확도로 감지할 수 있는 분석 능력을 보여줍니다. 이를 통해 복잡한 유전체 영역을 보다 명확히 이해할 수 있으며, 데이터에서 더 의미 있는 통찰을 얻을 수 있습니다.
An Integrated Solution
Dovetail® LinkPrep™ 기술은 short-read sequencer의 기능을 확장하여 long-range genetic information를 포착할 수 있도록 합니다.
이를 통해 염기쌍 수준에서의 유전 변이 감지, 고해상도 3D 게놈 분석, haplotype-aware assemblies이 가능해집니다. 표준 NGS 워크플로를 활용하여 LinkPrep™ Assay는 연결된 읽기(linked-read) 데이터를 생성하며, 다양한 응용 분야에서 민감도와 정확도를 향상시켜 연구를 한 단계 더 발전시킬 수 있습니다.
Leverage Existing Resources
LinkPrep Assay를 사용하여 Illumina 시퀀서의 활용도를 확장하세요.
새로운 플랫폼 없이도 long-range linked-reads에 접근할 수 있어, 기존 장비로 더 많은 데이터를 얻고 연구 효율성을 높일 수 있습니다.
